NanoDrop 超微量紫外/可见分光光度计 | 您所在的位置:网站首页 › NanophotometerTM 超微量紫外可见分光光度计操作指南 › NanoDrop 超微量紫外/可见分光光度计 |
培训内容: 1. 软件设定: 打开电脑电源,双击图标打开程序,进入软件主界面,选择应用程序,如检测核酸为,检测蛋白为,(默认分组 classic,不用管),接着会连续出现以下几个提示框,选“是” 点 OK(确保检测臂是放下的),稍等片刻即进入测量界面。 左边的界面只需勾选 Add to report,其它选项一般情况下不用管,右边 Sample ID 里给样品命名,Type 里选择样品类型,接下来就可以上样测量了,默认基座模式 (pedestal)。
基座模式(pedestal) 2. 清洁光纤表面:做 BLANK 前加 2 µL 蒸馏水到下光纤表面,放下检测臂,然后抬起来用滤纸将上下检测臂的水吸干,如此重复3次,可保证 BLANK 准确 3. 做空白对照:抬起检测臂,用移液枪吸取2 µL BLANK 液体(溶解检测物质的缓冲液)加到下光纤表面,放下检测臂,点击 BLANK 空白对照 4. 加样测量:抬起检测臂,将上下光纤表面的液体用滤纸吸干,吸取适量样品(核酸 1.5-2 µL,蛋白 2-2.5 µL,请先将样品混匀)加到下光纤表面,放下检测臂,两个光纤之间会形成液柱,点击 Measure 测量,软件右边就会出现测量结果 5. 测量完成后,点击左侧下方的Report,并选中需要保存的数据,点击左侧上方的,数据将已Excel形式保存在指定路径。 注意:测量完成后用滤纸擦干净上下光纤的样品,并用蒸馏水3次清洁上下光纤端面,检测臂放下,盖上防尘罩,关闭电脑,完成使用登记。 |
CopyRight 2018-2019 实验室设备网 版权所有 |